Mevzuat Haberleri

Türkiye ile Maldivler Arasında Tercihli Ticaret Anlaşmasının Onaylanmasının Uygun Bulunduğuna Dair Kanun Yayımlandı

4 Kasım 2024 tarihinde İstanbul’da imzalanan “Türkiye Cumhuriyeti Hükümeti ile Maldivler Cumhuriyeti Hükümeti Arasında Tercihli Ticaret Anlaşması”nın onaylanması uygun bulunmuştur.

 

İlgili Kanun için lütfen tıklayınız.

Slovakya - ATR Dolaşım Belgelerinin Basılı Bir Kopyasının İbrazı Gerekliliği

Slovak Gümrük İdaresinden alınan görüşe göre, elektronik ortamda düzenlenen ATR belgelerinde belgenin basılı bir kopyası ibraz edilmelidir. 

Slovakya'ya yönelik ihracatlarda sözkonusu görüşün dikkate alınmasında fayda görülmektedir.

 

İlgili Duyuru için lütfen tıklayınız.

Türkiye–Malezya Serbest Ticaret Anlaşması Kapsamında Menşe Kontrollerinde Güçlendirilmiş Dönem Başladı

Türkiye ile Malezya arasında 17 Nisan 2014 tarihinde imzalanan ve 1 Ağustos 2015 tarihinde yürürlüğe giren Serbest Ticaret Anlaşması (STA) çerçevesinde eşyanın tercihli menşeinin tespitine ilişkin usul ve esaslar, 10 Temmuz 2015 tarihli ve 29412 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Yönetmelik ile düzenlenmişti. Söz konusu Yönetmelikte yapılan yeni değişiklik, 8 Ekim 2025 tarihli ve 33041 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe girmiştir. Değişiklikle birlikte, STA kapsamında ibraz edilen menşe ispat belgelerine ilişkin kontrollerde, ihracatçı ülke makamlarının yanı sıra ithalatçılardan da bilgi ve belge talep edilmesi mümkün hale gelmiştir. Bu düzenleme ile menşe belgelerinin doğrulanma süreçlerinde hem ihracatçı hem de ithalatçı tarafın sorumlulukları güçlendirilmiş, böylece Serbest Ticaret Anlaşması’nın şeffaf, adil ve güvenilir şekilde uygulanması sağlanmıştır.

 

İlgili Duyuru için lütfen tıklayınız.

İlaçların İhracatı Hakkında TİTCK Bilgilendirmesi

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından Gümrükler Genel Müdürlüğüne gönderilen yazıda; 

Kontrole tabi madde/müstahzarların izinsiz yurt dışına çıkmasını önlemek amacıyla ön izne tabi olmayan ilaçların ihracatına yönelik olarak da Kurumlarınca gümrük bilgilendirme yazılarının düzenlendiği, bu yazıların düzenlendiği tarihten itibaren 6 (altı) ay içinde tek seferlik kullanıma yönelik olduğu, başvuru sahibi firmanın Kurumlarına ilettiği ilaç ismi, miktarı ve ihracatı yapılacak ülke beyanının esas alındığı, fiili ihracat miktarının beyan edilen miktarı aşmaması ve ihracatın beyan edilen ülkeye yapılması gerektiği, gümrük beyannamesinde belirtilen bilgiler ile Kurumlarınca düzenlenen gümrük bilgilendirme yazısında yer alan bilgilerin uyumlu olmaması halinde düzenlemiş oldukları bilgilendirme yazılarının geçerliliğinin bulunmadığı, gerçekleşmiş ihracata yönelik olarak da Kurumlarınca herhangi bir revizyon yapılmamakta olduğu ifade edilmektedir.

 

İlgili Yazı için lütfen tıklayınız.

 

TEID KALDER TEDAR TBV Blockchain