Mevzuat Haberleri

CE İşareti Taşıması Gereken Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Rehberine, ülkemizdeki üretim tesislerinde kullanılacak olan demonte halde ithal edilmek istenen ve tek bir seferde ithalat denetimi gerçekleştirilemeyen ürünler için ''Tek Sevkiyatla İthal Edilemeyen ve Uygunluk Değerlendirmesi Ancak Kurulum Sonrası Yapılabilen Ürünlerin Denetimi''başlıklı yeni bir madde yazılmıştır.

Bu kapsamdaki ürünler için 2 farklı seçenek bulunmaktadır.

1) Tek sevkiyatla ithal edilemeyen ürünlerin denetim işlemlerinin ancak kurulum sonrası yapılabileceği hususunda TSE’de yeterli kanı oluşması durumunda, konu TSE teknik görüşü ile birlikte Bakanlığa iletilecektir. Ayrıca firmaya konu hakkında bilgi verilecektir.

2) Bu kapsamdaki ürünlere ait teknik dosya ve parça listesinin ürünler Türkiye gümrük bölgesine getirilmeden önce Bakanlığa sunulması, sunulan belgelerin TSE’ ye incelenmek üzere iletilmesi ve ürünlere ait teknik dosyanın ilgili teknik mevzuata uygun olması halinde inceleme sonucunun Bakanlığa bildirilmesi durumunda demonte haldeki ürün parçalarının ithal edilmesi mümkün olabilecektir.

Bu süreç sonucunda uygun bulunan nihai ürünlerin, demonte parçalar halinde ithal edilmesi ve bu parçaların denetime düşmesi durumunda, anılan başvuru muhteviyatı ürünlerin ilk başta sunulan parça listesinde yer alıp almadığı kontrol edilecek ve yer aldığının anlaşılmasının ardından ise denetim “Kabul: Denetleme Sonucu” ile sonuçlandırılacaktır.

İlgili Yazı için lütfen tıklayınız.

İthalat Denetim Rehberi için lütfen tıklayınız.

Suriye`de devam eden iç savaş ve ülkemizi tehdit eden terör olayları nedeniyle, Suriye`ye ihraç amacıyla sevk edilen eşya için laboratuvar tahliline ihtiyaç duyulması halinde,

2013/29 sayılı Genelge (ertelenmiş kapatma) hükmünün uygulanmayarak söz konusu eşyanın tahlil sonucuna kadar bekletilmesi ile tahlil sonucunda herhangi bir sakınca bulunmadığının anlaşılması halinde eşyanın sevkine müsaade edilmesi,

Tahlil sonucunda, eşyanın 2019/16 sayılı Genelge kapsamında "Suriye’ye İhracında Gümrük Hizmeti Verilmeyecek Eşya Listesi"nde yer aldığının tespit edilmesi halinde ise Gümrük Kanunu’nun 235/2 maddesi uyarınca cezai işlem tatbik edilmesi,

gerekmektedir. 

Kaynak:GGM

GGM'nin ''Suriye`ye Kimyevi Eşya İhracında konulu'' Yazısı için lütfen tıklayınız.

Suriye'den ithalinde gümrük hizmeti verilebilecek eşya listesine ulaşmak için tıklayınız.

Suriye'den transitinde gümrük hizmeti verilmeyecek eşya listesine ulaşmak için tıklayınız.

Suriye'ye ihracı ve/veya Suriye'ye transitinde gümrük hizmeti verilmesi izne tabi eşya listesine ulaşmak için tıklayınız.

Suriye'ye ihracı ve/veya Suriye'ye transitinde gümrük hizmeti verilmeyecek eşya listesi tıklayınız.

Gümrük Yönetmeliğinin 78 no.lu ekinde yer alan Geri Verme veya Kaldırma Başvurusu Formu nun Geri Verme veya Kaldırma Talep Yönetim Sistemi üzerinden avukatlar tarafından elektronik ortamda sunulabilmesini teminen, bu kişiler için yalnızca anılan Sistemde kullanılmak üzere; "mtav-Mükellef Temsilci Avukatları” profili tanımlanarak ilgili profile sahip kullanıcıların uygulamayı kullanabilmesine yönelik düzenleme yapılmıştır.

Geri Verme veya Kaldırma Talep Yönetim Sistemi üzerinden işlem yapmak isteyen avukatların BİLGE şifresi almak için gerekli bilgi ve belgelerle birlikte ilgili Gümrük Müdürlüğüne başvuruda bulunması ve başvurunun Gümrük Müdürlüğünce uygun bulunması halinde BİLGE Sisteminde yer alan "mtav-Mükellef Temsilci Avukatları" profili ile YKTS temsilci tanımlamalarına ilişkin gerekli işlemlerin yapılması gerekmektedir.

İlgili GGM  Yazısı için lütfen tıklayınız.

T.C.Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Kozmetik Ürünler Dairesi Başkanlığı tarafından yayımlanan duyuruda insan vücuduna doğrudan temas eden Biyosidal Ürün Grupları'na yönelik başvuruların, ürünlerin piyasaya arzı ve ürünlere erişim ile ilgili sorunların önüne geçilmesi için, güncellenen usûl ve esasları içeren 03 Temmuz 2020 tarihli E.155430 sayılı Genelge ekinde yer alan "Biyosidal Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19’a Yönelik Usûl ve Esaslar”  doğrultusunda hazırlanmasının gerekliliği bildirilmiştir.

Kaynak:Titck

İlgili Genelge ve "Biyosidal Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19’a Yönelik Usûl ve Esaslar” ın yer aldığı Duyuru  için lütfen tıklayınız.