Mevzuat Haberleri

Mevcut Covid-19 salgını sebebiyle kapalı olmasından dolayı İthalat işlemlerinde ibraz edilmesi gereken A.TR Dolaşım Belgeleri, menşe ispat belgeleri ve menşe şahadetnamelerinin, ihracat yapılırken düzenlenemediği, bir başka ifadeyle elektronik nüshası dahil hiçbir şekilde temin edilemediği hallerde, ilgili ülkelerin makamlarınca usulüne uygun biçimde kağıt ortamında ya da elektronik ortamda sonradan düzenlenecek belgelerin (kağıt ortamında düzenlenmiş ise orijinal nüshalarının, elektronik ortamda düzenlenmiş ise elektronik asıllarının çıktı olarak alınması suretiyle oluşturulacak nüshalarının) en geç 31 Aralık 2020 tarihine kadar gümrük idarelerimize ibraz edilmesi gerektiği bildirilmişti.

31 Aralık 2020 tarihine kadar tanınan bu süre muafiyetinin talep edilmesi üzerine, düzenlenemeyen A.TR Dolaşım Belgeleri, menşe ispat belgeleri ve menşe şahadetnamelerinin sonradan ibraz edilebilmesi için tanınan süre ilave altı ay daha (30 Haziran 2021 tarihine kadar) uzatılmıştır.

İlgili yazı için lütfen tıklayınız.

Gümrükler Genel Müdürlüğü'nün ''Antrepo İşleticilerinin Toplu Teminatların Götürü/Yaygın Götürü Teminat Olarak Kullanılması Talebi'' başlıklı yazısında belirtildiği üzere; 

Bankaların yıl sonu işlemleri de dikkate alınarak zeyilname temini sürecinin zaman aldığından dolayı antrepo işleticilerinin toplu teminatların götürü/yaygın götürü teminat olarak kullanılması taleplerinin, bankalardan zeyilname alma sürecinin tamamlanabilmesini teminen, 31/01/2021 tarihine kadar uzatılması uygun bulunmuştur.

İlgili Yazı için lütfen tıklayınız.

T.C.Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği Denetimi:2021/20) ile ilgili bir duyuru yayımlandı.

Duyuru ile; Hâlihazırda “Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği Denetimi)”nin Ek-1/A, Ek-1/B ve Ek-1/C listelerinden ithalatı yapılacak tıbbi müstahzarlar/ürünler için, 04.01.2021 tarihinden itibaren 31.12.2020 tarih ve 31351 (4.Mükerrer) sayılı RG'de yayımlanan “Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği Denetimi:2021/20)”nin “Kontrol Belgesi, Ticaret Bakanlığı tarafından yayımlanan 2016/16 sayılı Genelge doğrultusunda Tek Pencere Sistemi üzerinden e-belge olarak düzenlenebilir” hükmüne istinaden EBS’de İthalat Modülü altında yer alan İthalat İzin Başvuru Forumu’ndaki bilgilerin doğru ve eksiksiz doldurularak aşağıdaki belgeler ile elektronik başvuru yapılması gerekmekte olduğu duyuruldu.

1) Başvuru dilekçesi, 2) Proforma fatura (belge aslı veya ithalatçı firma tarafından “aslı gibidir” onaylı sureti), 3) Ekte yer alan taahhütname, 4) Kurumca düzenlenen ruhsatname/ara ürün izin belgesi/izin belgesi.

İlgili Duyuru için lütfen tıklayınız.

20/03/2012 tarih ve 28239 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan 2012/6 sayılı “Gümrük Hizmetlerinde “Tek Pencere Sistemi” konulu Başbakanlık Genelgesi çerçevesinde ve Bakanlık koordinasyonunda Tek Pencere Sistemi'nin yaygınlaştırılması çalışmaları devam etmektedir.

Bu kapsamda, Çift Kullanımlı Malzeme ve Teknolojilere Dair Belgelerin Onaylanmasına İlişkin Tebliğ (İthalat: 2021/12) uyarınca Ticaret Bakanlığı-İthalat Genel Müdürlüğü tarafından düzenlenen ithal şehadetnameleri ve nihai kullanım sertifikaları Tek Pencere Sistemine alınmıştır.

Genelge için lütfen tıklayınız.